1、藥物制劑、藥物分析、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士及以上學(xué)歷，3年以上大中型制藥公司研究開發(fā)新藥及項(xiàng)目合作管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、能獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目立項(xiàng)，有多個(gè)成功開發(fā)的項(xiàng)目，熟悉CGMP并有大型制藥外企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、 較強(qiáng)的外文文獻(xiàn)查閱能力，熟悉當(dāng)今國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的制劑、藥物分析技術(shù)，熟悉專利知識(shí)，能夠清晰的剖析國(guó)內(nèi)外專利；
4、 熟悉藥品注冊(cè)管理辦法及制劑相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則；
5、 較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)管理能力。

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