1. 制藥工程、藥學或藥物制劑等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學歷；
2. 三年以上行業(yè)內(nèi)相關(guān)工作經(jīng)驗，具有豐富的項目管理經(jīng)驗，能夠進行研發(fā)項目的方案制定、管理實施、質(zhì)量控制；熟悉藥物新劑型設計開發(fā)，自身有良好的實驗操作能力；
3. 熟悉各種劑型的工業(yè)生產(chǎn)設備和生產(chǎn)流程，熟悉制劑工藝放大、優(yōu)化、驗證者優(yōu)先；
4. 對藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求，獨立成功注冊過產(chǎn)品者優(yōu)先；
5. 良好的協(xié)調(diào)和溝通能力，優(yōu)秀的團隊合作精神和良好的職業(yè)道德；
6. 英語熟練，四級以上，有較高的英語讀寫能力；
7. 愿意出差。

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