1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，有海外教育或外企工作背景； 2、8年以上大型醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)（化藥）生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有麻醉藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、熟悉FDA及歐盟認(rèn)證法規(guī)，作為主要負(fù)責(zé)人參與過(guò)FDA認(rèn)證工作； 4、敏銳的洞察力，對(duì)...

1、 具有生物、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，年齡在30-45歲，性別不限； 2、 在大中型制藥企業(yè)有負(fù)責(zé)注冊(cè)、藥政管理5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具備大分子藥物藥政管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、 熟悉藥品注冊(cè)及申報(bào)資料要求，具備藥品臨床批件準(zhǔn)備及報(bào)批經(jīng)驗(yàn)，精通SFDA各...

1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，有海外教育或外企工作背景； 2、8年以上大型醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)（化藥）生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有麻醉藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、熟悉FDA及歐盟認(rèn)證法規(guī)，作為主要負(fù)責(zé)人參與過(guò)FDA認(rèn)證工作； 4、敏銳的洞察力，對(duì)細(xì)節(jié)...