基本信息
| 工作地點：南京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
| 工作地點：南京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
崗位職責：1、負責新藥研發(fā)項目的質(zhì)量研究工作，并建立相應的質(zhì)量標準；2、負責新藥研發(fā)日常的相關分析檢測工作；3、協(xié)助項目的申報，負責質(zhì)量標準的復核和原始記錄的檢查； 4、記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性，撰寫藥物分析方面的申報資料。
任職要求：1、碩士及以上學歷,藥物分析專業(yè)，三年以上相關工作經(jīng)驗； 2、熟悉常規(guī)儀器分析和處方工藝的篩選； 3、有較強的工作能力； 4、專業(yè)英語水平及計算機應用技術； 5、具有良好的職業(yè)道德，有團隊合作和敬業(yè)精神。
| 學歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗：3-5年 |
| 年齡要求：40-20歲 | 性別要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：其他 | 公司規(guī)模：500-999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
暫無
