職位描述
職位要求：
1、2-3年工作經(jīng)驗；
2、藥物分析或化學分析學專業(yè)背景；
3、精通液相等相關分析儀器，能夠進行日常維護；
4、能夠獨立完成分析實驗方案設計和優(yōu)化改進，配合合成研究人員進行質(zhì)量控制研究；
5、能夠獨立完成3類藥質(zhì)量研究工作，以及相關實驗記錄和申報資料的撰寫工作；
6、熟悉SFDA技術審評的要求及相關法規(guī)，熟悉新藥質(zhì)量研究流程；
7、具有較強的藥物分析實踐技能和理論知識，能夠根據(jù)分析結果為合在研究員提供質(zhì)量改進的專業(yè)建議，能夠快速檢索和閱讀文獻；
8、有創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
9、具備組織協(xié)調(diào)能力，具有良好的敬業(yè)和團隊協(xié)作精神；
10、工作積極主動、嚴謹和高效，責任心強，善于學習和接受新知識。
崗位要求：
1、能夠完成現(xiàn)有科研條件下的分析、檢驗和質(zhì)量研究工作，保證工作的專業(yè)性和可靠性；
2、能夠根據(jù)文獻資料完成質(zhì)量研究，參與創(chuàng)新藥物的質(zhì)量控制和分析研究工作，對研究進度中的重要節(jié)點有提前規(guī)劃，保證工作進度；
3、具備獨立編寫質(zhì)量研究與穩(wěn)定性研究申報材料的能力；
4、具有較強的資料檢索能力，能有序地對穩(wěn)中有各類文件資料進行搜集、管理，對行業(yè)、專業(yè)信息敏感度高，能為上級領導提供專業(yè)建議；
5、能對事物的輕重緩急做出判斷，以調(diào)整工作；
6、遵守本崗位相關的各項制度本公司提供具有競爭力的薪酬和完善的福利待遇。
