工作職責(zé)：
1、在新藥立項(xiàng)時(shí)，對藥理毒理方面的資料進(jìn)行把關(guān)； 
2、在新藥研制過程中，藥理毒理研究的情況進(jìn)行監(jiān)督，跟蹤；
3、在新藥申報(bào)時(shí)，對即將報(bào)出去的藥理毒理資料審核把關(guān)，提高申報(bào)的成功率。

職位要求：
1、擁有藥理學(xué)﹑藥學(xué)﹑腫瘤學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的博士學(xué)位，且有至少5年的藥物研究經(jīng)驗(yàn)；
2、除了具備豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)外，還須在腫瘤學(xué)和藥理學(xué)（包括腫瘤模型開發(fā)﹑藥物代謝和藥代動力學(xué)﹑藥物效應(yīng)﹑藥效動力學(xué)和安全性評價(jià)）的藥物研究領(lǐng)域有良好的業(yè)績記錄；
3、對于有靶向小分子抗癌藥成功研究經(jīng)歷者和海歸科學(xué)家，將優(yōu)先錄用。本職位還要求具備一定管理經(jīng)驗(yàn)﹑良好的英語水平和優(yōu)秀的溝通能力。

暫無