1、 負(fù)責(zé)組織建立和完善本企業(yè)藥品生產(chǎn)的生產(chǎn)管理/質(zhì)量管理體系，并對該
體系進行監(jiān)控，確保其有效運作；
2、 貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
工作。
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，有海外教育或工作背景；
2、8年以上大型醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)（化藥）生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗，有麻醉藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟悉FDA及歐盟認(rèn)證法規(guī)，作為主要負(fù)責(zé)人參與過FDA認(rèn)證工作；
4、敏銳的洞察力，對細(xì)節(jié)關(guān)注，善于發(fā)現(xiàn)問題，并能有效分析、解決問題；
5、英文聽說讀寫熟練，可用英文作為工作語言。

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