崗位職責:
1、依據國家、行業(yè)及公司相關法規(guī)政策要求，完成生產過程中產品、驗證樣品、留樣考察、質量反饋、實驗考察、潔凈度監(jiān)測、庫存復檢等方面的樣品檢驗和穩(wěn)定性評價，并出具相應的檢驗報告；
2、完成相關產品質量分析及檢驗超限/超趨勢結果的處理，配合生產系統(tǒng)及時分析解決產品質量問題；
3、保證檢驗數據準確、及時，為確保公司產品質量穩(wěn)定可靠提供科學的數據支持：
4、 獨立完成檢驗偏差分析，解決實際問題；完成檢驗儀器及檢驗方法的驗證方案起草并實施驗證
任職資格:
任職要求：
1、統(tǒng)招本科及以上學歷，藥學、制藥工程等相關專業(yè)；
2、具備3年以上藥品生產現(xiàn)場管理經驗及GMP、ISO9000休系管理經驗；
3、掌握中藥學基礎知識，藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）知識，ISO9001相關知識，熟悉藥事法律法規(guī)和GMP各條款；
4、熟悉使用office系統(tǒng)軟件；會使用Minitab相關質量數據統(tǒng)計軟件；
5、具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書、ISO9001內審員資格證書、質量工程師資格證書者優(yōu)先。

天士力控股集團于1994年5月成立，2002年8月，集團所屬核心企業(yè)——天士力制藥股份有限公司上市。公司成立十五年來，堅持自主創(chuàng)新，走新型工業(yè)化的發(fā)展道路，全力打造大健康產業(yè)第一品牌，全面推進國際化。形成了以“生命安全保障產業(yè)”為主線，包括現(xiàn)代中藥、化學藥、生物藥、特色醫(yī)療等產業(yè)；以“生命健康需求產業(yè)”為拓展，涵蓋保健品、化妝品、健康食品、安全飲用水等領域的高科技跨國企業(yè)集團。