1、崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)注冊部框架建立，完善注冊相關(guān)制度與文件；
2. 負(fù)責(zé)國內(nèi)/國際醫(yī)療器械注冊申報(bào)工作；
3. 按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求，起草產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，跟進(jìn)產(chǎn)品檢測，注冊檢驗(yàn)，臨床試驗(yàn)等；
4. 負(fù)責(zé)與國家藥監(jiān)局等部門聯(lián)系溝通，確保各個(gè)注冊申請的保送、審評(píng)和審批的順利進(jìn)行，實(shí)時(shí)跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)程，確保按時(shí)獲證
2、任職資格
1. 醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷
2. 有一年以上醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
3. 具有創(chuàng)新思維，有較強(qiáng)的市場意識(shí)
4. 熟悉醫(yī)療器械法規(guī)、申報(bào)流程
5. 思路清晰，有較強(qiáng)的溝通、公關(guān)和談判能力
6. 具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和創(chuàng)新精神
7. 工作態(tài)度積極，工作認(rèn)真，仔細(xì)，責(zé)任心強(qiáng)
8. 有三類植入醫(yī)療器械或眼科產(chǎn)品注冊經(jīng)驗(yàn)者、會(huì)日語者優(yōu)先
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