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醫(yī)療設備/器械人才網(wǎng)

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  • 所屬行業(yè):
    • IVD臨床監(jiān)查員(臨床監(jiān)察...

      6-10萬 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責:1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構(gòu)篩選、啟動、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通,以處理項目進行...
    • 臨床監(jiān)查員 CRA

      6-7萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位要求:1、至少1年以上CRA工作經(jīng)驗或2年以上CRC工作經(jīng)驗,2、有很強的GCP意識,有很強的責任心、上進心,具有良好的團隊合作能力。 其他符合公司對CRA的崗位要求即可。 任職要求 :1.臨床醫(yī)學、基礎醫(yī)學、護理學、預防醫(yī)學、公共衛(wèi)生、檢驗醫(yī)學、康復醫(yī)學...
    • 招投標員

      5-7萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      公司介紹:新力凈化工程有限公司※奧咨達醫(yī)療器械服務集團控股企業(yè) ※廣東省潔凈行業(yè)協(xié)會會員 ※醫(yī)療器械臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟 常務理事單位整合奧咨達服務產(chǎn)業(yè)鏈資源,專注為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的潔凈廠房的設計、工程管理、施工及運行維護服務,是醫(yī)療器械行業(yè)潔凈廠房系統(tǒng)...
    • 臨床監(jiān)查員(CRA)

      6-10萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責:1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關閉訪視。2、 同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通,以處理項目進行...
    • 臨床項目經(jīng)理

      14-22萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責:1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作,對所負責的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行;2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡人,代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
    • IVD臨床項目經(jīng)理(PM ...

      12-18萬 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責:1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作,對所負責的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行;2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡人,代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
    • 工程項目經(jīng)理 相同職位

      12-18萬 | 廣州市 | 大專 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      公司介紹:新力凈化工程有限公司※奧咨達醫(yī)療器械服務集團控股企業(yè) ※廣東省潔凈行業(yè)協(xié)會會員 ※醫(yī)療器械臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟 常務理事單位整合奧咨達服務產(chǎn)業(yè)鏈資源,專注為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的潔凈廠房的設計、工程管理、施工及運行維護服務,是醫(yī)療器械行業(yè)潔凈廠房系統(tǒng)...
    • Specialist, L...

      8-11萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      Position Summary:The Leads Generation Specialist is responsible for the qualification and development of leads generated from sale...
    • 醫(yī)療器械 NPI/PE工程...

      10-14萬 | 上海-松江區(qū) | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責描述:1.負責醫(yī)療設備新產(chǎn)品的設計轉(zhuǎn)換及導入相關工作,負責制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理;2.負責新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗收;3.負責產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗工藝的開發(fā)和確認,保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量,負...
    • 供應鏈總監(jiān) 相同職位

      24-30萬 | 廣州市 | 本科 | 5-10年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      CDMO事業(yè)部崗位職責:1.對事業(yè)部整個供應鏈的運作負責,,組織制定并實施供應鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;2.設計并改善供應鏈系統(tǒng),制定并完善切實可行的計劃、采購、倉儲、物流、生產(chǎn)等管理工作流程,實施監(jiān)控和管理;3.建立和健全供應商的開發(fā)、維護、跟蹤及評估體系,合理控制采購、...
    • CRA經(jīng)理(CRM)

      14-22萬 | 北京-西城區(qū) | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責描述:崗位要求:1、負責分管職責內(nèi)的戰(zhàn)略規(guī)劃和工作計劃的具體實施;2、負責或者協(xié)助臨床運營總監(jiān),對CRA、CTA管理相關的各項規(guī)章制度和管理要求進行設定;3、負責CRA、CTA的年度部門培訓計劃的制定及績效考核;4、全面負責管轄范圍內(nèi)CRA、CTA的日常組...
    • 體外診斷試劑 工藝工程師

      10-14萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責描述:1.負責體外診斷試劑新產(chǎn)品的設計轉(zhuǎn)換及導入相關工作,負責制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理;2.負責新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗收;3.負責產(chǎn)品工藝的開發(fā)和確認,保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量,負責在線產(chǎn)品工藝質(zhì)量持...
    • 臨床監(jiān)查員(CRA)

      6-10萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責:1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關閉訪視。2、 同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通,以處理項目進行...
    • 現(xiàn)場應用專家/Field ...

      面議 | 鄭州市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      Position Summary:Serve as a primary technical field contact for Illumina customers, responsible for all new installations, custome...
    • 體外診斷試劑 工藝工程師

      10-14萬 | 上海-松江區(qū) | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責描述:1.負責體外診斷試劑新產(chǎn)品的設計轉(zhuǎn)換及導入相關工作,負責制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理;2.負責新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗收;3.負責產(chǎn)品工藝的開發(fā)和確認,保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量,負責在線產(chǎn)品工藝質(zhì)量持...
    • CRA經(jīng)理(CRM)

      14-22萬 | 廣州市 | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責描述:1、負責分管職責內(nèi)的戰(zhàn)略規(guī)劃和工作計劃的具體實施;2、負責或者協(xié)助臨床運營總監(jiān),對CRA、CTA管理相關的各項規(guī)章制度和管理要求進行設定;3、負責CRA、CTA的年度部門培訓計劃的制定及績效考核;4、全面負責管轄范圍內(nèi)CRA、CTA的日常組織管理工作...
    • RA工程師

      10-14萬 | 北京-西城區(qū) | 大專 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責:1、主要以無菌、植入等3類醫(yī)療器械為主的注冊工作,注冊工作文檔的撰寫(包括風險管理、有效期、工藝等)。2、至少負責過一個完整的注冊,新法規(guī)下完成過至少一次成功的受理。3、 熟練掌握16886系列標準,熟悉至少一種無菌產(chǎn)品。了解生產(chǎn)工藝。4、 熟練使用...
    • IVD臨床項目經(jīng)理(PM ...

      12-18萬 | 廣州市 | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責:1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作,對所負責的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行;2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡人,代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
    • 醫(yī)療器械 NPI/PE工程...

      10-14萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責描述:1.負責醫(yī)療設備新產(chǎn)品的設計轉(zhuǎn)換及導入相關工作,負責制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理;2.負責新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗收;3.負責產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗工藝的開發(fā)和確認,保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量,負...
    • 高級臨床監(jiān)查員(SCRA ...

      面議 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      工作職責:a) 依據(jù)試驗合同的約定范圍、公司SOP及醫(yī)療器械GCP的要求,進行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和試驗結(jié)束訪視等中心項目管理工作b) 負責與研究中心的日常交流和研究者的培訓,協(xié)作研究者完成監(jiān)察訪視中的任何發(fā)現(xiàn);。c) 控制研究中心項目質(zhì)量,確報研究中心方...
    • 倉儲物流經(jīng)理

      12-18萬 | 上海-奉賢區(qū) | 本科 | 5-10年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責:1、負責部門日常物流管理工作,包括:運輸、倉儲、配送、車輛管理等;2、制定和執(zhí)行倉儲與物流工作計劃,對倉儲與物流工作規(guī)范進行總結(jié)和完善;3、監(jiān)督實施倉儲與物流體系職責與管理標準;4、控制送貨和倉儲成本;5、評估、管理及培訓司機與合同承運商,制定并落實...
    • 醫(yī)學總監(jiān)

      12-18萬 | 廣州市 | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職位描述 Job Deion1.確保臨床中心基本文檔的設計符合相關地區(qū)法規(guī)的要求,同時滿足公司客戶的質(zhì)量需求;2.建設并完善本部門質(zhì)量管理體系和制定部門SOP;3.提供公司運營部門必要的醫(yī)學支持;4.提供部門必要的醫(yī)學培訓;任職資質(zhì) Qualification...
    • IVD臨床監(jiān)查員(臨床監(jiān)察...

      6-10萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責:1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構(gòu)篩選、啟動、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通,以處理項目進行...
    • 科技申報員

      5-7萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位要求1、 眾創(chuàng)空間物業(yè)管理、招商工作 2、收集匯總和跟蹤部門的每周工作計劃的開展進度,完成周工作報表。完成部門月度、半年、年度工作總結(jié)和下月工作計劃的PPT。 3、 公司公租房對接政府相關工作 4、 收集、追蹤及解讀政府各種扶持政策等各種政府信息,挖掘科技...
    • IVD臨床監(jiān)查員(臨床監(jiān)察...

      6-10萬 | 北京-西城區(qū) | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責:1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構(gòu)篩選、啟動、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通,以處理項目進行...
    • IVD臨床項目經(jīng)理(PM ...

      12-18萬 | 北京-西城區(qū) | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責:1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作,對所負責的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行;2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡人,代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
    • 臨床監(jiān)查員助理(CTA 臨...

      5-7萬 | 北京市 | 大專 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責:1、協(xié)助PM和CRA管理試驗相關文檔,如臨床試驗研究資料的收集、掃描、復印、歸檔和維護等;2、配合PM從各CRA處收集各研究機構(gòu)的信息,更新項目管理tracker;3、協(xié)助管理試驗物資,在項目經(jīng)理批準后完成項目物資的發(fā)放、回收和銷毀等工作;4、臨床試...
    • 高分子醫(yī)療器械 工藝工程...

      10-14萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      職責描述:1.負責高分子醫(yī)療器械新產(chǎn)品的設計轉(zhuǎn)換及導入相關工作,負責制造條件在研發(fā)過程中的落實和管理;2.負責新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性驗收;3.負責產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗工藝的開發(fā)和確認,保證產(chǎn)品工藝質(zhì)...
    • 高級項目經(jīng)理(SPM)

      24-30萬 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 5-10年

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位要求:1、負責管轄范圍內(nèi)PM的常規(guī)培訓及日常組織管理工作;2、了解轄范圍內(nèi)PM所有項目的基本情況,審核管轄范圍內(nèi)PM的項目管理計劃,瀏覽項目相關的溝通郵件,審閱項目層面的稽查報告及質(zhì)控報告,并督促PM完成整改;3、根據(jù)公司確定的重大項目,組織項目團隊成員進...
    • 進口注冊項目經(jīng)理

      12-18萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

      發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      1、負責進口注冊項目的計劃、進度控制和風險控制;2、與國外客戶或其代理人進行郵件、電話溝通,收集和反饋項目進度、技術文件信息;3、指導客戶進行準備相關資料、樣品、公證等工作;4、編制注冊申報文件(非產(chǎn)品技術性內(nèi)容),整理申報資料。5、與藥監(jiān)部門、檢驗機構(gòu)的溝通...
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