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醫(yī)療設備/器械人才網(wǎng)

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IVD臨床項目經(jīng)理

14-28萬 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1.對臨床研究中心和監(jiān)查員提供醫(yī)學專業(yè)、臨床研究知識的培訓和支持2.制訂臨床研究計劃包括研究周期、預算、資源、質量和風險等3.臨床試驗過程中的對監(jiān)查員的稽查和輔導，并對項目成員進行績效評估4.協(xié)助臨床專家、臨床科學家完成試驗方案等設計，對臨床試驗總結...
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樣品技術員

6-7萬 | 上海-浦東新區(qū) | 初中 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1、負責前期研發(fā)工程樣品的組裝。2、負責研發(fā)樣品的工藝改進驗證。3、參與工程產(chǎn)品研發(fā)并提出改善建議。任職要求：1、中專以上學歷，具有錫焊接3年以上工作經(jīng)驗。2、有內窺鏡組裝工作經(jīng)驗或對精密焊接熟手者優(yōu)先。3、有焊接微小電子元器件，可在顯微鏡下焊接熟手...
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IVD臨床項目經(jīng)理

14-28萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1.對臨床研究中心和監(jiān)查員提供醫(yī)學專業(yè)、臨床研究知識的培訓和支持2.制訂臨床研究計劃包括研究周期、預算、資源、質量和風險等3.臨床試驗過程中的對監(jiān)查員的稽查和輔導，并對項目成員進行績效評估4.協(xié)助臨床專家、臨床科學家完成試驗方案等設計，對臨床試驗總結...
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結構工程師相同職位

12-18萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 3-5年

發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1、參與新產(chǎn)品方案制定，評審、實施，在產(chǎn)品研發(fā)中有一定的思想；2、產(chǎn)品結構設計與對內、對外技術溝通；側重于產(chǎn)品研發(fā)；3、新產(chǎn)品開發(fā)圖樣設計、注塑模具開模檢討及跟蹤；3、試樣及量產(chǎn)的技術生產(chǎn)指導；4、向有關部門提供技術支持，提出現(xiàn)有產(chǎn)品或生產(chǎn)工藝的改良...
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注冊主管（軟件）

面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

1. 負責與客戶進行注冊產(chǎn)品的技術溝通，技術分析，相關產(chǎn)品的技術調研、分析制定醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項目方案及工作計劃為客戶提供專業(yè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術咨詢輔導；2. 負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術文檔的組織撰寫或規(guī)范性指導，保證申報資料的高質量；3. 對公司市場部提供...
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臨床研究協(xié)調員（CRC）助...

6-7萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1年以下

發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1. 協(xié)助公司的CRC按方案要求實施臨床研究；2. 在CRC的指導下，向團隊成員提供準確、及時的信息；3. 協(xié)助維護所有與研究有關的CRF；4. 按照方案要求監(jiān)察項目進展，并向相關人員報告；5. 參與受試者的招募和篩選；6. 與申辦方保持密切的聯(lián)系，...
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體系工程師

8-14萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1、維護、修訂、完善質量管理體系文件，確保質量管理體系有效運行。2、編制年度質量管理體系工作計劃（如年度內審計劃）；3、協(xié)助體系處主管組織開展內審和管理評審以及應對外審的相關工作，檢查質量管理體系運行情況；4、糾正和預防措施落實的跟蹤、驗證管理；5、...
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高級監(jiān)查員-北京2

10-17萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下

發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：職責描述：1. 按照監(jiān)查計劃，執(zhí)行所負責臨床研究中心的監(jiān)查工作。2. 確保研究中心的臨床試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規(guī)執(zhí)行，保護受試者權益。3. 協(xié)助研究者解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題。4. 確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整的記錄在原始病例和病例...
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注冊部經(jīng)理

面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1.直接對副總匯報，全面負責注冊部的運營管理及項目管理工作；2.負責與客戶進行注冊產(chǎn)品的技術溝通，技術分析，相關產(chǎn)品的技術調研、分析制定醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項目方案及工作計劃為客戶提供專業(yè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術咨詢輔導；3. 負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術文檔...
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數(shù)據(jù)管理經(jīng)理（DM）

14-28萬 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1.為臨床試驗項目提供數(shù)據(jù)管理方面的專業(yè)支持，定期匯報數(shù)據(jù)管理進展等；2.制定數(shù)據(jù)管理解決方案和時間表；參與/撰寫/審閱臨床研究方案中數(shù)據(jù)管理的相關章節(jié)；3.審定數(shù)據(jù)管理方面的預算，提供數(shù)據(jù)管理外包方面的專業(yè)支持提案和準備；4.管理數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)供應商...
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QA工程師

7-10萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1、針對新項目，在設計開發(fā)過程中，完成各類驗證性工作；2.、據(jù)與產(chǎn)品相關的法律法規(guī)以及產(chǎn)品自身的測試需求，建立檢測方法和標準測試方法，并對QC進行培訓；3、對檢測方法進行確認類工作；4、協(xié)助完成特殊/關鍵過程確認；5、在設計開發(fā)過程中，參與風險管理活...
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電子工程師

11-18萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1、進行產(chǎn)品系統(tǒng)硬件開發(fā)調試，完成硬件設計文檔資料的整合以及相關生產(chǎn)資料的整合。2、進行原理圖設計和PCB layout，電子元器件選型、產(chǎn)品組裝及電路故障處理。3、獨立進行產(chǎn)品開發(fā)。4、產(chǎn)品設計方案規(guī)劃。5、領導交代的其他工作。任職要求：1、儀器儀...
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IVD臨床項目經(jīng)理

14-28萬 | 廣州市 | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1.對臨床研究中心和監(jiān)查員提供醫(yī)學專業(yè)、臨床研究知識的培訓和支持2.制訂臨床研究計劃包括研究周期、預算、資源、質量和風險等3.臨床試驗過程中的對監(jiān)查員的稽查和輔導，并對項目成員進行績效評估4.協(xié)助臨床專家、臨床科學家完成試驗方案等設計，對臨床試驗總結...
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臨床監(jiān)查員（CRA）

10-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1.負責臨床試驗監(jiān)查工作；2.負責臨床研究資料準備工作；3.按照臨床試驗方案要求，監(jiān)查研究者執(zhí)行情況；4.負責研究基地洽談合作意向、研究合同；5.負責回收試驗資料、數(shù)據(jù)確保其真實準確性；6.參加臨床試驗的各類會議，處理試驗過程中出現(xiàn)的各種問題，確保試...
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高級監(jiān)查員

面議 | 南京市 | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1. 按照監(jiān)查計劃，執(zhí)行所負責臨床研究中心的監(jiān)查工作。2. 確保研究中心的臨床試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規(guī)執(zhí)行，保護受試者權益。3. 協(xié)助研究者解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題。4. 確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整的記錄在原始病例和病例報告表中。...
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醫(yī)療影像處理軟件工程師

18-24萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 3-5年

發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

任職要求：1. 有醫(yī)療影像處理5年以上經(jīng)驗；2. 可以處理NBI/LBI功能；3. 或精通AE算法；4. 或有FPGA進行影像處理（IQ&AE&OSD等）崗位描述：1、負責算法設計和影像處理。2、領導交辦的其他工作。
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生化檢驗員

5-7萬 | 上海-浦東新區(qū) | 中技 | 1年以下

發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1、定期對凈化車間的環(huán)境及凈化室人員手部細菌總數(shù)檢測并出具報告；2、負責產(chǎn)品的初始污染菌及滅菌后無菌和細菌內的毒素的檢測并出具報告；3、按照中國藥典對純化水進行檢測并出具報告；4、定期盤點試劑庫存，做好試劑的采購和入庫安排；5、對需要進行驗...
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自動化工裝/夾治具工程師

6-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

工作描述： ●負責新機種試產(chǎn)及量產(chǎn)時所需工裝夾具、測試治具的機構設計 ●參與生產(chǎn)線自動化改善及自動化/半自動非標設備的設計開發(fā)，并跟進加工、裝配、調試及使用任職要求：●能熟練使用Microsoft-Office辦公軟件 ●熟悉AutoCAD、Pro/E、Sol...
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高級臨床研究協(xié)調員（SCR...

8-10萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1年以下

發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：根據(jù) GCP 和研究方案要求，協(xié)助研究者完成各項工作1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；3.協(xié)助研究者完成受試者...
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注冊經(jīng)理

面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1.組織完成公司醫(yī)療器械（無源）產(chǎn)品的注冊，確保及時取得注冊證；2.與藥監(jiān)局和檢測機構的溝通，檢測，注冊進度的跟進，解決審評過程中出現(xiàn)的問題；3.建立質量體系，組織質量管理體系方面的體系考核，組織資料整理、文件起草、編制等工作；4. 其他國家法律、規(guī)...
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注冊主管/專員

面議 | 北京市 | 初中 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

1.負責與客戶進行有效溝通和及時反饋工作進展，按咨詢項目計劃協(xié)調公司內各部門與客戶間的溝通，確保項目的順利進行；2.負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的編寫（申請表填報/證明文件等）、核對、整理、裝訂及申報；3.負責與審評機構建立良好的溝通，跟蹤注冊審評進度，及時反饋審...
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國際注冊專員

10-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1、負責國際產(chǎn)品線注冊工作，包括法務支持與翻譯支持；2、負責目標國家注冊法規(guī)及產(chǎn)品法規(guī)的收集和解讀；負責國際注冊手續(xù)辦理與資料翻譯、整理跟進；3、負責國際產(chǎn)品注冊證有效性的維護及變更注冊的判斷、實施；4、協(xié)助完成國際注冊相關認證、現(xiàn)場核查等工作。任職...
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工藝工程師相同職位

7-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1.負責公司制造技術（工藝方法）的轉移；2.按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范——無菌醫(yī)療器械實施細則》和醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理體系考核管理辦法》（22號令）要求，負責工藝文件的編制，工裝設計；裝配、檢驗和測試工裝夾具的設計及聯(lián)...
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數(shù)據(jù)管理經(jīng)理（DM）

14-28萬 | 廣州市 | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1.為臨床試驗項目提供數(shù)據(jù)管理方面的專業(yè)支持，定期匯報數(shù)據(jù)管理進展等；2.制定數(shù)據(jù)管理解決方案和時間表；參與/撰寫/審閱臨床研究方案中數(shù)據(jù)管理的相關章節(jié)；3.審定數(shù)據(jù)管理方面的預算，提供數(shù)據(jù)管理外包方面的專業(yè)支持提案和準備；4.管理數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)供應商...
企

機械工程師相同職位

6-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

工作描述： ●負責新機種試產(chǎn)及量產(chǎn)時所需工裝夾具、測試治具的機構設計 ●參與生產(chǎn)線自動化改善及自動化/半自動非標設備的設計開發(fā)，并跟進加工、裝配、調試及使用任職要求：●能熟練使用Microsoft-Office辦公軟件 ●熟悉AutoCAD、Pro/E、Sol...
企

圖像處理FPGA工程師

11-18萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1、負責FPGA開發(fā)、仿真及調試，能分析并解決開發(fā)過程中的實際問題。2、基于FPGA的圖像處理算法設計與驗證。3、配合軟硬件同事完成相關工作。4、撰寫相關文檔。任職要求：1、通信、電子、計算機、自動化等相關專業(yè)，本科以上學歷，三年以上FPGA開發(fā)工作...
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數(shù)據(jù)管理經(jīng)理（DM）

14-28萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1.為臨床試驗項目提供數(shù)據(jù)管理方面的專業(yè)支持，定期匯報數(shù)據(jù)管理進展等；2.制定數(shù)據(jù)管理解決方案和時間表；參與/撰寫/審閱臨床研究方案中數(shù)據(jù)管理的相關章節(jié)；3.審定數(shù)據(jù)管理方面的預算，提供數(shù)據(jù)管理外包方面的專業(yè)支持提案和準備；4.管理數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)供應商...
企

高級監(jiān)查員

面議 | 武漢市 | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1. 按照監(jiān)查計劃，執(zhí)行所負責臨床研究中心的監(jiān)查工作。2. 確保研究中心的臨床試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規(guī)執(zhí)行，保護受試者權益。3. 協(xié)助研究者解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題。4. 確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整的記錄在原始病例和病例報告表中。...
企

軟件工程師相同職位

12-18萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1-3年

發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋

上海安清醫(yī)療器械有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：1、在VC/VS下做軟件開發(fā)。2、編寫相關開發(fā)文檔、技術支持文檔、使用說明等。任職要求：1、計算機相關專業(yè)本科以上學歷，3年以上工作經(jīng)驗。2、精通C/C++語言、熟練使用visual C++或visual studio，具有良好的編程習慣與文檔規(guī)范。...
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高級監(jiān)查員-北京

10-17萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下

發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

職責描述：職責描述：1. 按照監(jiān)查計劃，執(zhí)行所負責臨床研究中心的監(jiān)查工作。2. 確保研究中心的臨床試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規(guī)執(zhí)行，保護受試者權益。3. 協(xié)助研究者解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題。4. 確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整的記錄在原始病例和病例...

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